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畅溪制药完成8000万元B轮融资,聚焦吸入药物传递系统在细分领域的产品开发

615日,动脉网(微信号:vcbeat)第一时间获悉,国内专注吸入药物传递系统平台公司畅溪制药宣布完成8000万元B轮融资。本轮融资由一品红制药(一品红药业子公司)等公司投资,所融资金将用于畅溪制药推进在研项目临床研究、充实研发团队和扩充研发管线等

 

据悉,畅溪制药曾先后于20164月获得德联资本1000万元天使投资及20181月完成由国中创投领投,凯泰资本、德联资本跟投的A5500万元融资。

 

成立于2015年的畅溪制药,是一家拥有吸入制剂和吸入器设计开发技术的高科技平台公司,专注于利用其成熟的微粉化技术和先进的颗粒工程制剂技术平台以及相应的吸入器设计和评价技术平台,开发治疗呼吸系统疾病(如哮喘和COPD)及非呼吸道疾病的粉雾剂产品,并将产品商业化。

 

据中国哮喘联盟进行的调查数据显示,我国目前有哮喘患者约3500万人,并以每年4%的速度增长,慢性阻塞性肺病(COPD)患者近1亿,40岁以上人群发病率更是高达8.2%。患病人数的增加,使得国内吸入制剂市场快速崛起。根据平安证券研报数据,我国国内哮喘和COPD用药市场约为170亿元

 

对于获得本轮融资的相关情况,动脉网(微信号:vcbeat)专访了畅溪制药创始人兼CEO陈东浩博士,从多个角度解析了畅溪制药不断受到资本青睐的原因。

 

掌握核心技术,打造中国顶尖的吸入给药技术平台

 

吸入制剂是指原料药物溶解或分散于合适介质中,以蒸气或气溶胶形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂。与片剂相比,吸入制剂可以直达病灶,不良反应较少,因此,目前呼吸科疾病主要采用吸入剂治疗,吸入制剂药物在治疗呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等方面具有无可比拟的优势

 

但是,由于吸入制剂尤其是粉雾剂属于高端制剂,涉及药械结合等问题,技术门槛高,因此目前在中国市场吸入制剂几乎被外资药企垄断,国内企业市场占有率不足5%。为了打破目前外资垄断的局面,畅溪制药给出了全新的吸入给药解决方案。

 

具体来说,畅溪制药的核心技术主要表现在两个方面,即制剂技术平台和与之相匹配的吸入器设计优化和评估技术平台。“作为粉雾剂制剂的核心技术—-微粉化技术方面,畅溪不但拥有传统成熟、被广大市场接受的气流粉碎技术,同时拥有较为先进的喷雾干燥技术。”陈东浩博士表示,正是通过此技术制备的干粉颗粒通过自主呼吸,同时借助吸入器将药物分子送至肺泡,从而达到治疗非呼吸道疾病的目的。

 

正因为畅溪制药拥有这两种微粉化技术,使得在药物开发中,可以根据药物分子的特点,选择采用合适的制剂方法进行开发。此外,通过喷雾干燥方法进行微粉化可以制备通常传统的气流粉碎方法无法处理生物大分子,如多肽、蛋白和核酸药物分子,从而使畅溪制药在产品的布局上有其独特的风格。

 

接下来,畅溪制药将充分利用其在粉雾剂产品开发方面的优势,从临床实际需求出发,以老药新用为出发点、小分子产品为基础,逐步将其颗粒工程技术应用于生物药物,如蛋白、多肽及小核酸,拓宽吸入药物治疗的适应症范围,提高其生物利用度和患者的依从性,为全球患者提供安全有效且符合药物经济学规律的产品。

 

优质管理团队,丰富的产业化经验

 

目前,畅溪制药团队有近50人。其中,管理团队毕业于欧美名校,并来自欧美著名制药企业,既有丰富的国外科研和项目管理、生产过程放大等实际操作经验,又有长期国内新药开发、评估、生产、上市等方面的丰富经验。

 

创始人兼CEO陈东浩博士,曾任欧州跨国药企Chemo Group中国区总经理,北美知名生物医药上市公司Alnylam研发总监,是20多项吸入给药专利的主要发明人,曾作为创始科学家,与麻省理工学院著名教授Robert Langer共同创立AIR (Advanced Inhalation Research)公司。

 

在吸入产品领域,尤其是粉雾剂(DPI)研发、临床及产业化前期准备方面,陈东浩博士已有23年的工业经验,积累了丰富的从产品的可行性研究、制剂和吸入器开发和筛选及优化、动物模型、过程放大到临床研究等产品开发过程全产业链的产业化经验。

 

值得一提的是,陈东浩博士曾作为临床前------临床II期吸入胰岛素项目的CMC负责人,带领团队成功完成了吸入干粉制剂的配方筛选及优化,过程产业化放大及相关的技术转移。在全球小核酸领军企业Alnylam工作期间,作为公司研发总监和吸入小核酸治疗合胞病毒临床项目的负责人, 成功带领团队在全球范围内首次将小核酸通过吸入的给药方式治疗合胞病毒,I 期临床取得预期成效,并在吸入给药领域,针对呼吸道疾病如哮喘、COPD ,非呼吸道疾病如中枢神经系统(CNS) 以及抗病毒治疗,均拥有从研发、临床试验到报批的全流程的丰富产业化经验以及良好的组织领导和企业管理能力。

 

联合创始人陈岚博士是上海理工大学工程热物理学博士、悉尼大学药学院和南非斯坦凌布什大学食品工程研究所高级访问学者,中国制药装备标准化技术委员会委员、制药装备专家委员会委员。主要从事“新型药物递送技术及器械研究”。发表学术论文100余篇,其中多篇是具有国际影响力的高被引论文,中国授权发明专利10余项,PCT 授权1项。具备扎实的粉体、流体、机械结构设计等方面的基础,擅长 “药械互动”的高端制剂开发。目前负责公司的产品研发及相关工作。

 

 

联合创始人黄鹏先生是美国南加州大学电子工程学硕士,拥有18年的技术研发和管理经验,曾在美国顶级生命科学研究机构Howard Hughes Medical Institute从事先进医疗设备研发工作,主持研发的神经视觉成像系统填补了当时的国际空白,目前负责公司日常运营及资本对接方面的工作

 

联合创始人孙梅生博士毕业于中国疾病预防控制中心,病毒基因工程国家重点实验室,具备丰富的实验室和项目管理能力,负责新产品开发和研发项目对外合作。曾任职于病毒生物技术国家工程研究中心,并担任过北京金迪克生物技术研究所主任、副研究员,从事病原生物诊断和疫苗研发工作、建立了公共卫生领域呼吸道病毒监测系统,负责疫苗通用佐剂颗粒化研制项目。

 

创新驱动公司发展,畅溪制药再获资本青睐

 

此轮融资前,畅溪制药已获得多家知名投资机构的青睐,其中包括:德联资本、国中创投、凯泰资本、同兴赢典投资等。

 

对于此次投资畅溪制药,一品红药业董事长李捍雄先生表示:“畅溪制药是国内为数不多的掌握干粉吸入给药技术的创新型公司,其产品与公司专注儿童用药与老年慢性病用药的战略布局高度吻合。通过双方之间的合作,可以拓宽公司业务发展;同时,公司作为一家儿童药创新企业,畅溪制药将有效巩固公司在儿童患病率较高的呼吸系统疾病的优势,提高公司在儿童疾病治疗领域的核心竞争力。

 

作为从天使轮阶段就开始陪伴畅溪制药的投资方,德联资本高级投资副总裁赵国宝表示:“我国吸入剂市场的发展空间巨大,因此在这领域创业的机会也很多。但是,吸入制剂尤其是粉雾剂属于高端制剂,技术门槛比较高,而畅溪制药在这方面拥有天然的优势。另外,作为创始人,陈东浩博士是一位拥有国际化视野和使命感的人,经验丰富且执行力强。我们坚信在他和团队的努力下,畅溪制药会越走越远,并取得非凡成就。”

 

畅溪制药创始人兼CEO陈东浩博士表示:“在此次融资中,畅溪制药非常幸运地得到产业资本的认可和青睐。引进产业战略投资人一品红药业,无疑对加快畅溪未来独立健康的发展能起到积极的作用。畅溪可以充分利用产业战略投资人的各方面资源,加快产品的市场化进程。同时我们相信畅溪独特的差异化发展战略将推动公司发展的进程,最大程度地发挥自身特点,使其更快更好地研发出有临床价值的创新药,给广大患者提供多种治疗方案的选择,同时最大限度地回馈投资人。

 

关于一品红药业

 

一品红药业(股票简称:一品红,股票代码:300723)创建于2002年,总部位于广州珠江新城,拥有医药研发、生产至销售的丰富经验与网络;以为人类健康事业不懈奋斗为使命,其核心业务覆盖儿童用药和老年慢性病用药等治疗领域,并始终坚持医药创新与高品质药品研发相结合,依托内生式研发+外延式拓展双轮驱动,积极引进海内外优质医药项目与特殊制剂合作平台,打造符合cGMP要求的高端智能制造基地,提升制剂工艺水平与创新药物的研发能力,优化产品结构,加速国际化进程。